Сказати «Дуже Дякую»

Відповідно до ст. 9 Закону N 1775-III ( 1775-14 ) ліцензуванню, зокрема, підлягають: виробництво лікарських засобів, оптова, роздрібна торгівля лікарськими засобами; медична практика. Згідно з наказом N 229 ( z0035-01 ) термін "медичне обладнання" входить у визначення терміна "вироби медичного призначення", а саме: вироби медичної техніки, матеріали, медичні вироби, обладнання тощо, які застосовуються в медичній практиці для: попередження захворювань; діагностики захворювань; моніторингу, контролю та дослідження морфофункціонального стану організму; лікування, повного або часткового усунення проявів хвороби, заміни чи зміни анатомічного або фізіологічного стану ушкодженого організму або його функцій тощо. Реалізацію та використання виробів медичного призначення дозволено після їх державної реєстрації в установленому законодавством порядку. Необхідно зауважити, що відповідно до роз'яснення Держдепартаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення від 10.05.2002 р. N 18-1755/21-20 ( v1-20576-02 ) ліцензування торгівлі виробів медичного призначення не передбачено.